隨著歐美的加重，越來越多消毒抑菌器具，空氣殺菌設備以及滅蟲類電器設備加速出口美國；但最近不少企業在貨物進入美國海關的時候被要求提供EPA。

　　美國FIFRA聯邦農藥、滅菌法案1996年制定，并被收錄于美國法典U.S.C第7章第136節。所有在美國銷售或者出口到美國的殺蟲滅菌劑，消毒抑菌器具，蟲鳥驅殺設備以及空氣殺菌凈化設備，必須在美國環保署EPA進行注冊。

　　殺蟲滅菌產品例如有農藥殺蟲劑，除草劑，抗菌劑等；這些產品需要按照FIFRA方案進行企業注冊以及產品注冊。

　　而受FIFRA管控，出口到美國的及消毒抑菌器具，空氣殺菌凈化設備以及滅蟲電器設備在該方案里屬于裝置設備(Regulated Device)，這些產品的制造商也需要在EPA完成企業注冊，獲取EPA確立號（Establishment Number），并提供首次出口報告以及后續年度報告。下面主要介紹FIFRA關于設備裝置類的EPA注冊要求：

　　裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：

　　1.Regulated Devices管控的裝置產品如：

　　臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等

　　2.Establishment Registration制造商確立注冊：

　　根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產品，必須進行產品的注冊，取得EPA注冊號

　　3.出口報告（Report）遞交：

　　獲取EPA 頒發的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。

　　此外，這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產品信息要求, 如：

　　? 說明書對產品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導或欺騙性質的語句；

　　? 標簽必須要有EPA 制造商確立號；

　　? 產品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求

　　? 產品必須有相關的警告語等。

　　臨安科達在認證檢測等各領域與國內同行水平，且在美國，加拿大，日本等都設立了代理點，方便各國申請。

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