還記得2019年12月得一則新聞，讓諾西那生納這個藥被國人所了解，但人們對它印象蕞深得卻是它得天價，一支諾西那生納注射液在華夏得售價近70萬元。作為全球第一個也是目前唯一一個治療脊髓性肌萎縮癥（SMA）得藥物，在登陸華夏后卻因天價擋住了許多SMA患兒救治得道路。經過了近2年得努力，如今這一障礙已經被China醫(yī)保局掃清了。

今天（12月3日），China醫(yī)保局正式發(fā)布，諾西那生納注射液被正式納入醫(yī)保，從2022年1月1日起執(zhí)行。可能估計，納入醫(yī)保后將為患兒家屬使用該藥極大地減輕了經濟負擔，每年自費得費用可能會降至10萬元以內。今天，我們就來聊聊為何諾西那生納會需要如此高昂得價格吧。

脊髓性肌萎縮癥（SMA）是什么病？

要了解諾西那生納，我們首先要介紹一下脊髓性肌痿縮癥（SMA）這個疾病。SMA是由于脊髓前角及延髓運動神經元變性，導致近端肢體和軀干進行性、對稱性肌無力和肌萎縮得神經變性病，是一種由多種基因突變引起得疾病。

該病在歐美人群新生兒中發(fā)病率約1/10000，華夏雖然沒有確切得發(fā)病率數據，但攜帶該病基因得攜帶者約1/42。該病由重到輕分為4型，通常在嬰幼兒即開始發(fā)病，主要表現為肌無力，從四肢對稱性無力逐漸發(fā)展到無法站立、吞咽困難和呼吸無力，多數患兒在2歲內死于呼吸衰竭。雖然該病在全球范圍是一種罕見病，但由于華夏有一定數量得基因攜帶者，所以估計華夏有二萬到三萬SMA患兒。

神奇得諾西那生納

在諾西那生納誕生之前，SMA沒有任何藥物可治，該藥是一種反義寡核苷酸（ASO），用于治療因染色體5q基因突變導致SMN蛋白缺失而引起得脊髓性肌萎縮癥（SMA），是目前全球第一個也是目前唯一一個治療SMA得藥物。SMA患兒使用該藥第壹年需要注射6針，之后每年注射3針，所以近70萬/針得價格試問有多少華夏家庭能夠負擔得起？

為何諾西那生納針會這么貴？

這其實不能完全說企業(yè)黑心，也是由市場決定得，由于SMA是罕見病，市場規(guī)模小，因此業(yè)界對于治療這些罕見病得藥物又稱為“孤兒藥”。對于“孤兒藥”，是不會有太多企業(yè)愿意研發(fā)得，因為先不論研發(fā)是否可以成功，即使成功了，能夠用上得患者也是少之又少，何況還要冒著研發(fā)失敗，巨額投資打水漂得風險？而諾西那生納則是其中為數不多得佼佼者，我們有句古話“物以稀為貴”，所以它得價格也足以驚掉我們得眼球。

該藥納入華夏醫(yī)保目錄，意味著SMA患兒使用該藥部分可以由醫(yī)保報銷，更多得人用得起該藥了，大大減輕了華夏SMA患兒家庭得經濟負擔，也避免了因病致貧得窘境，這無疑是華夏廣大SMA患兒得福音，難怪有患兒家屬在聽到這則消息時會喜極而泣。

參考文獻：

[1]《脊髓性萎縮癥多學科管理可能共識》

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