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復星醫藥又一自研抗癌藥獲批臨床試驗 針對晚期實體瘤

放大字體  縮小字體 發布日期:2020-01-15 20:31:54    瀏覽次數:48
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原標題:復星醫藥又一自研抗癌藥獲批臨床試驗 針對晚期實體瘤 來源:新京報復星醫藥又一自研抗癌藥獲批臨床試驗 針對晚期實體瘤新京報訊(記者 王卡拉)1月16日晚間,復星醫藥發布公告,公司控股子公司復星弘

原標題:復星醫藥又一自研抗癌藥獲批臨床試驗 針對晚期實體瘤 來源:新京報

復星醫藥又一自研抗癌藥獲批臨床試驗 針對晚期實體瘤

新京報訊(記者 王卡拉)1月16日晚間,復星醫藥發布公告,公司控股子公司復星弘創(蘇州)醫藥科技有限公司(以下簡稱“復星弘創”)研發的ORIN1001片獲批臨床試驗,用于晚期實體瘤治療。復星弘創擬于近期條件具備后于中國境內(不包括港澳臺地區)開展該新藥的I期臨床試驗。

ORIN1001片為復星集團自主研發的具有新酶型靶點、新作用機制和新化學結構類型的首創小分子藥物,用于晚期實體瘤治療。截至今年1月16日,該新藥在美國處于用于晚期實體瘤治療的I期臨床試驗中,其用于復發性、難治性、轉移性乳腺癌(包括三陰乳腺癌)已獲美國食藥監局快速通道審評認證。復星醫藥稱,目前,在全球范圍內尚無與該新藥同類型產品上市。截至2019年12月,集團現階段針對該新藥累計研發投入約6687萬元(未經審計)。

今年1月,包括ORIN1001片在內,復星集團共有兩款抗癌新藥獲批臨床,另一個為FCN-647膠囊,用于復發或難治的淋巴細胞惡性腫瘤治療,也屬于自主研發的創新型小分子藥物。

復星醫藥發布的2019年半年報顯示,截至報告期末,集團在研創新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥一致性評價等項目共233項。其中小分子創新藥16項,生物創新藥12項、生物類似藥20項等;此外,引進項目23項,其中進口創新藥8項,進口仿制藥15項。

編輯 王鹿 校對 柳寶慶

 
(文/小編)
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