中新網(wǎng)2月7日電 據(jù)日媒報道，日本的研究機構(gòu)參與的國際研究小組在英國科學(xué)雜志《自然》刊發(fā)文章稱，通過對大約2800名癌癥患者的38種癌細(xì)胞的基因組進行的全面解析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)基因變異以及異常超過4600萬個。

包括日本的理化學(xué)研究所和東京大學(xué)在內(nèi)，有37個國家的研究人員加入了這個研究小組。研究小組對于從約2800名患者體內(nèi)提取的肝癌、前列腺癌等38種癌細(xì)胞的基因組進行了全面解析，并在英國科學(xué)雜志《自然》上公布了解析結(jié)果。

據(jù)報道，研究小組將包括東京大學(xué)醫(yī)科學(xué)研究所的SHIROKANE在內(nèi)的10臺超級計算機組合在一起進行了解析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了基因變異以及遺傳密碼缺失之類的異常超過4600萬個。

解析中還發(fā)現(xiàn)，僅現(xiàn)在已知的與癌癥的產(chǎn)生和演變有關(guān)的基因變異以及異常，平均每名癌癥患者會出現(xiàn)4到5個。研究小組稱將向全球研究人員公開研究數(shù)據(jù)。

理化學(xué)研究所的項目負(fù)責(zé)人中川英刀說：“醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)解析人員凝成一體完成這一項目，這一點具有非常重要的意義。我們的研究結(jié)果將有助于推進藥物研發(fā)以及藥物適用對象的研究。”